Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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27 octobre 2012
Refus de soins
Pour Gilbert Ferrey, psychogériatre honoraire des hôpitaux, et Philippe Taurand, gériatre à l’hôpital Simone Veil d’Eaubonne (Val-d’Oise), « l’opposition aux soins par le sujet âgé s’inscrit dans une forêt de comportements exprimant le refus. Ces derniers ne sont pas tous de même ampleur, ne portent pas la même signification, mais constituent un trait particulièrement notable du fonctionnement psychologique de la personne…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Prise de décision : mettre la discussion sur le tapis
Les Talking Mats (littéralement « tapis parlants ») sont une technologie de communication très simple et peu coûteuse (low tech) financée par la Fondation Joseph Rowntree et développée par des orthophonistes de l’Université de Stirling. Il s’agit d’un tapis de table sur lequel sont disposées des cartes pour faciliter et stimuler la discussion entre la personne malade et l’aidant. Ce n’est évidemment…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Prise de décision par un tiers au stade avancé
Ralf Jox et ses collègues, de l’Institut d’éthique, histoire et théorie de la médecine à l’Université Ludwig-Maximilian de Munich (Allemagne), ont étudié le processus de prise de décision par trente-deux représentants légaux (familiaux ou professionnels) de personnes atteintes de démence au stade avancé. Les chercheurs leur ont présenté des vignettes cliniques proposant deux situations de maintien artificiel de la vie,…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Prise de décision en fin de vie : un guide trans-culturel
Marcel Arcand et ses collègues, du département de médecine de famille de l’Université de Sherbrooke (Québec) ont conçu un guide destiné à faciliter la décision des familles ayant un proche atteint de démence en termes de soins palliatifs. Une équipe internationale de praticiens (Centre médical de l’Université libre d’Amsterdam, Pays-Bas ; Institut d’économie et politique de santé Minato-ku de Tokyo, Japon ;…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Testament
Le gouvernement portugais a promulgué une loi permettant à des citoyens de préparer un document clarifiant le type de traitement qu’ils accepteraient, ou refuseraient, en cas d’incapacité future. Jusqu’alors, ce document doit être rédigé devant notaire. La nouvelle loi introduit un enregistrement national des testaments de vie (living will), qui permettra prochainement aux personnes de créer et stocker leur testament…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Fin de vie : consultation nationale (1)
Une des promesses de campagne du candidat François Hollande était que « toute personne majeure en phase avancée ou terminale d’une maladie incurable, provoquant une souffrance physique ou psychique insupportable, et qui ne peut être apaisée, puisse demander, dans des conditions précises et strictes, à bénéficier d’une assistance médicalisée pour terminer sa vie dans la dignité » (engagement 21). Près de six…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Fin de vie : consultation nationale (2)
La Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) répond en déclarant : « Il ne faudrait pas qu’une dépénalisation de l’euthanasie finisse par s’imposer à notre société simplement du fait d’un accès insuffisant aux soins palliatifs alors qu’ils sont une réponse prouvée et efficace à la souffrance des malades et de leurs familles ». La SFAP rappelle deux éléments du sondage précédent…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Fin de vie : consultation nationale (3)
En juillet 2012, le président de la République François Hollande a confié une mission sur la fin de vie au Professeur Sicard, président d’honneur du Comité consultatif national d’éthique et président du comité d’experts de l’Institut des données de santé. François Hollande pose ainsi les questionnements : « Faut-il, peut-on aller plus loin dans les cas exceptionnels où l’abstention thérapeutique ne suffit…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Fin de vie : consultation nationale (4)
L’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer (EREMA) souhaite synthétiser dans un document les différentes contributions que des professionnels souhaiteraient apporter à la mission présidentielle sur la fin de vie, et relayer les observations, constats, analyses et propositions qui pourraient être tirés de leur connaissance personnelle des réalités de terrain. L’EREMA publie sur son site les textes de…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer
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27 octobre 2012
Fin de vie : les textes de la consultation nationale (5)
Pour Geneviève Demoures, psycho-gériatre à la maison de retraite du Verger des Balans à Annesse-et-Beaulieu (Dordogne), « le patient dit dément est un familier de la mort. Il vit des deuils depuis longtemps : ceux de sa vie passée, qu’il a plus fréquemment traversé de manière douloureuse, et ceux du présent. Dans le passé, on retrouve plus souvent la perte d’un…- Acteurs de l'écosystème Alzheimer