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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 27 octobre 2012

    Prise de décision en fin de vie : un guide trans-culturel

    Marcel Arcand et ses collègues, du département de médecine de famille de l’Université de Sherbrooke (Québec) ont conçu un guide destiné à faciliter la décision des familles ayant un proche atteint de démence en termes de soins palliatifs. Une équipe internationale de praticiens (Centre médical de l’Université libre d’Amsterdam, Pays-Bas ; Institut d’économie et politique de santé Minato-ku de Tokyo, Japon ;…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Testament

    Le gouvernement portugais a promulgué une loi permettant à des citoyens de préparer un document clarifiant le type de traitement qu’ils accepteraient, ou refuseraient, en cas d’incapacité future. Jusqu’alors, ce document doit être rédigé devant notaire.  La nouvelle loi introduit un enregistrement national des testaments de vie (living will), qui permettra prochainement aux personnes de créer et stocker leur testament…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Fin de vie : consultation nationale (1)

    Une des promesses de campagne du candidat François Hollande était que « toute personne majeure en phase avancée ou terminale d’une maladie incurable, provoquant une souffrance physique ou psychique insupportable, et qui ne peut être apaisée, puisse demander, dans des conditions précises et strictes, à bénéficier d’une assistance médicalisée pour terminer sa vie dans la dignité » (engagement 21). Près de six…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Fin de vie : consultation nationale (2)

    La Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) répond en déclarant : « Il ne faudrait pas qu’une dépénalisation de l’euthanasie finisse par s’imposer à notre société simplement du fait d’un accès insuffisant aux soins palliatifs alors qu’ils sont une réponse prouvée et efficace à la souffrance des malades et de leurs familles ». La SFAP rappelle deux éléments du sondage précédent…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Fin de vie : consultation nationale (3)

    En juillet 2012, le président de la République François Hollande a confié une mission sur la fin de vie au Professeur Sicard, président d’honneur du Comité consultatif national d’éthique et président du comité d’experts de l’Institut des données de santé. François Hollande pose ainsi les questionnements : « Faut-il, peut-on aller plus loin dans les cas exceptionnels où l’abstention thérapeutique ne suffit…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Fin de vie : consultation nationale (4)

    L’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer (EREMA) souhaite synthétiser dans un document les différentes contributions que des professionnels souhaiteraient apporter à la mission présidentielle sur la fin de vie, et relayer les observations, constats, analyses et propositions qui pourraient être tirés de leur connaissance personnelle des réalités de terrain. L’EREMA publie sur son site les textes de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Fin de vie : les textes de la consultation nationale (5)

    Pour Geneviève Demoures, psycho-gériatre à la maison de retraite du Verger des Balans à Annesse-et-Beaulieu (Dordogne), « le patient dit dément est un familier de la mort. Il vit des deuils depuis longtemps : ceux de sa vie passée, qu’il a plus fréquemment traversé de manière douloureuse, et ceux du présent. Dans le passé, on retrouve plus souvent la perte d’un…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Fin de vie : les textes de la consultation nationale (6)

     « C’est terrible, vous savez madame, de souhaiter la mort de sa mère. » Combien de fois ai-je entendu ces mots dans la bouche d’une fille désemparée, la voix vibrante, entre le cri et le murmure ? témoigne Catherine Ollivet, présidente de France Alzheimer 93. « Lorsque plus rien ne semble rattacher la personne aimée à ce qui se rapprocherait un…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Fin de vie : les textes de la consultation nationale (7)

    « De-mens (privé d’esprit) : lorsque l’esprit se défait, le patient entre d’emblée dans une pathologie grave, évolutive et incurable, correspondant à la définition des soins palliatifs. La maladie d’Alzheimer, par ses spécificités, met au défi la société et les soignants. L’évolution même de la pathologie, non linéaire, grevée de phases d’aggravation et de stabilisation nous interroge sur le concept de fin de…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 27 octobre 2012

    Fin de vie : les textes de la consultation nationale (8)

     « Même si elle est la principale responsable, la maladie d’Alzheimer ne sera pas seule à déterminer la fin de vie du patient », explique Luc Ribeaucoup, praticien hospitalier de l’équipe mobile de soins palliatifs à l’Hôpital Vaugirard (AP-HP) de Paris. « Favorisées par la démence, un certain nombre de complications viendront aggraver la situation, nous incitant à nous interroger sur la finalité…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer