Recherche documentaire

La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


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Trier par :

  • 01 septembre 2010

    Capacité de décision (2)

    Quels sont les freins et les facilitateurs à la prise de décision ? Le service de sciences de la santé mentale de l’University College de Londres a mené une étude auprès de quarante-trois familles de personnes atteintes de démence vivant à domicile et de quarante-six aidants ayant déjà eu à prendre des décisions pour les personnes malades. Les aidants familiaux identifient…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Représentation juridique des personnes atteintes de démence

    Le Centre national d’épidémiologie de Rome (Italie) a évalué le délai mis par les tribunaux pour désigner un représentant légal pour les personnes atteintes de démence. L’exigence d’avoir un consentement éclairé donné par le représentant légal d’une personne malade pour qu’elle puisse participer à un essai clinique a considérablement ralenti le processus de recrutement d’un essai mené à l’Université de…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Essais cliniques : faut-il inclure des personnes saines jugées « à risque »?

    Pour le Dr Robin Pierce, du centre Wellcome de neuroéthique de l’Université d’Oxford (Royaume-Uni), l’une des raisons de l’échec des stratégies thérapeutiques actuelles ciblant les stades léger à modéré de la maladie pourrait être que ces stratégies manquent la « fenêtre thérapeutique ». La pathologie neurologique débutant peut-être dix ou quinze ans plus tôt, ne faudrait-il pas commencer à traiter les personnes…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Mourir dans la dignité : enjeux éthiques (1)

    Au Québec, l’Assemblée nationale a voté en décembre 2009 une motion instituant une commission spéciale sur la question de mourir dans la dignité. Dans le cadre de la défense des droits des personnes dans lequel s’engage Carpe Diem, sa directrice Nicole Poirier a répondu à la commission en rédigeant un mémoire. Elle revient plus particulièrement sur la réflexion de la…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Mourir dans la dignité : enjeux éthiques (2)

    Selon la commission de l’éthique de la science et de la technologie québécoise, « la méconnaissance, voire l’ignorance, des différences médicales, légales et éthiques entre arrêt de traitement, refus de traitement, acharnement thérapeutique, aide au suicide, euthanasie et soins palliatifs est un point récurrent. Cette méconnaissance, jumelée aux différents sens donnés aux mots, favorise la confusion autour des conditions de fin…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Fin de vie Septembre 2010

    La Cour fédérale de Justice allemande a clarifié le 25 juillet 2010 les règles de l’euthanasie, statuant que le fait d’arrêter l’assistance médicale passive à une personne mourante ne constitue pas un acte criminel si la personne a donné son consentement. La Cour précise que cela ne légalise pas le « suicide assisté actif ».Alzheimer Europe newsletter, www.alzheimer-europe.org, juillet-août 2010.
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Etat de santé et dépendance des personnes malades : quelle influence sur le fardeau des aidants ? (1)

    La cognition, la capacité à réaliser les activités de la vie quotidienne et les troubles comportementaux chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer sont des facteurs ayant une influence sur le nombre d’heures d’aide informelle et le fardeau des aidants, mais leur effet direct et l’importance relative de chacun de ces facteurs reste à éclaircir. Une étude suédoise, menée…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Etat de santé et dépendance des personnes malades : quelle influence sur le fardeau des aidants ? (2)

    Des épidémiologistes des Universités du Massachusetts à Boston (Miller EA et al), de Yale à New Haven (Connecticut) et de l’Université de Californie du Sud (Etats-Unis) ont quant à eux modélisé les relations entre le fardeau des aidants, l’état de santé des personnes malades (mesuré par le score d’utilité HUI-III) et les coûts d’utilisation des dispositifs institutionnels de quatre cent…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Stress des aidants : intervention psychosociale

    L’équipe de Laura Gitlin, du Centre Jefferson de recherche appliquée sur le vieillissement et la santé de l’Université Thomas Jefferson de Philadelphie (Etats-Unis), a mené un essai contrôlé randomisé, auprès de deux cent soixante-douze aidants et personnes atteintes de démence, pour évaluer les effets d’une intervention non médicamenteuse sur le stress des aidants. L’intervention consistait en des contacts à domicile…
    • Échos d'ailleurs
  • 01 septembre 2010

    Stress et fardeau des aidants : démence à corps de Lewy

    Les personnes atteintes de démence à corps de Lewy présentent un ensemble particulier de symptômes : un déficit moteur, une incapacité à réaliser certaines activités de la vie quotidienne, des problèmes comportementaux et émotionnels récurrents. Le diagnostic est difficile. L’ensemble de ces problèmes affecte le fardeau subjectif des aidants. L’équipe de Steven Zarit, du service du développement humain et des études…
    • Échos d'ailleurs