Recherche documentaire
La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.
C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.
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15 décembre 2012
Le projet de loi sur le vieillissement : quelle place pour les services à domicile ? (3)
Daniel Zielinski, délégué national de l’UNCCAS (Union nationale des centres communaux d’action sociale), revendique que l’action des collectivités locales puisse « s’inscrire dans le cadre d’une politique gérontologique nationale fondée sur un renforcement de la solidarité nationale ». L’Assemblée des départements de France (ADF), quant à elle, revendique la décentralisation au profit des Conseils généraux de l’action sociale facultative des caisses vieillesse,…- Droit des personnes malades
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15 décembre 2012
Le projet de loi sur le vieillissement : quelle place pour les services à domicile ? (4)
Depuis 2011, l’Association de soins et services à domicile (ASSAD) du Doubs expérimente une nouvelle tarification élaborée par l’ADF et le Collectif des 16 : « la direction des services d’intervention gère le SAAD (service d’aide à domicile), le SSIAD (service de soins infirmiers à domicile), l’accueil de jour, l’équipe spécialisée Alzheimer ; la direction Développement des projets et de la communication a…- Droit des personnes malades
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15 décembre 2012
Le projet de loi sur le vieillissement : quelle place pour les services à domicile ? (6)
La parcellisation de l’action des services à domicile peut engendrer des effets négatifs : ainsi, Etienne Petitmengin, directeur général adjoint du Conseil général du Doubs, constate : « le domicile retarde l’entrée en établissement, mais il n’est pas toujours facteur de prévention. Le portage de repas, par exemple, peut être paradoxalement un accélérateur de la dépendance. Alors qu’il vise à assurer une meilleure…- Droit des personnes malades
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15 décembre 2012
Comité national pour la bientraitance et les droits des personnes âgées
Un Comité national pour la bientraitance et les droits des personnes âgées et des personnes handicapées vient d’être créé, en remplacement du Comité national de vigilance et de lutte contre la maltraitance des personnes âgées et des adultes handicapés, mis en place en mars 2007, et dont les dispositions ont cessé de s’appliquer depuis le 1er mars dernier. Placé sous…- Droit des personnes malades
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15 décembre 2012
Valeur de la vie humaine et choix social en matière de dépenses de santé
La valeur d’une année de vie (en bonne santé) peut être utilisée comme métrique pour guider la régulation publique du système de santé en traduisant en surplus monétaire les bénéfices des traitements médicaux, rappellent Thomas Weitzenblum, du laboratoire d’économie quantitative et intégration des politiques publiques (EQUIPPE) de l’Université de Lille 2, et Jérôme Wittwer du laboratoire d’économie de l’Université Paris-Dauphine…- Droit des personnes malades
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15 décembre 2012
Le plan Alzheimer québécois
Howard Bergman, président du comité d’experts du Plan Alzheimer Québec et Pierre Bouchard, président de l’équipe ministérielle stratégique chargée de l’implantation de ce plan, ont identifié plusieurs facteurs facilitants : la formation adéquate du médecin, de l’infirmière et des autres membres de l’équipe soignante ; l’utilisation de guides de pratique et d’outils d’évaluation, de diagnostic et de traitement de la personne malade,…- Droit des personnes malades
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15 décembre 2012
Europe : Stratégies nationales Alzheimer
Alzheimer Europe présente, dans son rapport 2012, les stratégies nationales en termes de diagnostic, traitement et recherche dans trente-deux pays de l’Europe élargie à la Turquie. Si certains pays, notamment la France grâce au plan Alzheimer 2008-2012, ou le Royaume-Uni ont notablement avancé, de nombreux pays n’ont pas de stratégie nationale concernant la démence.Alzheimer Europe. Dementia in Europe. Yearbook 2012.…- Échos d'ailleurs
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15 décembre 2012
Royaume-Uni : intégration de la recherche sur les politiques sanitaires et sociales
Le NICE britannique (National Institute for Clinical Excellence, homologue de la Haute autorité de santé française) a, depuis la loi Health and Social Care Act de 2012, la responsabilité de mener des études scientifiques sur le coût et l’efficacité des interventions d’accompagnement social. Le SCIE (Social Care Institute for Excellence) britannique a remporté l’appel d’offres du NICE pour devenir le…- Échos d'ailleurs
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15 décembre 2012
Royaume-Uni, Etats-Unis : approches ethniques et culturelles
À Londres, la proportion de Blancs dans la population atteint 44.9%, faisant de la capitale britannique la première région du pays où les Blancs sont minoritaires. La proportion croissante des minorités ethniques dans une population vieillissante a incité le gouvernement à développer des politiques pour développer des approches culturellement adaptées pour garantir l’accès aux services de santé et aux services…- Échos d'ailleurs
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15 décembre 2012
Royaume-Uni : campagne nationale « les amis de la démence »
Le Premier ministre britannique David Cameron a lancé la campagne nationale Dementia Friends (les amis de la démence), une initiative de la Société Alzheimer britannique visant à changer le regard sociétal porté sur la démence et sur les personnes vivant avec une démence « en changeant la façon dont la nation pense, parle et agit. En 2015, nous voulons qu’il y…- Échos d'ailleurs