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La Fondation Médéric Alzheimer diffuse chaque mois une revue de presse nationale et internationale, 100 % digitale. L’équipe vous propose une sélection d’articles incontournables pour accéder à l’essentiel de l’information en un clic.


C’est une veille à 360 °qui s’intéresse aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs aidants, qu’ils soient familiaux, bénévoles ou professionnels mais aussi à l’environnement médical, social, juridique, politique et économique de la maladie.


25636 résultats

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Trier par :

  • 15 décembre 2012

    Aide à domicile : situations de maltraitance ou de négligence

    En 2011, 42 % des services d’aide à domicile ont déclaré avoir été confrontés à des cas de maltraitance ou de négligence, selon l’enquête de la Fondation Médéric Alzheimer. Presque tous ces services (90%) en ont eu connaissance par leurs intervenants. C’est très rarement la personne elle-même ou sa famille, ou encore des amis ou des voisins, qui ont alerté…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    Aide à domicile : promouvoir une culture de la bientraitance

    Comment favoriser un repérage par les intervenants des situations de maltraitance ou de négligence ? Il faut commencer par informer les différentes parties prenantes de ce qui relève de la maltraitance ou de la négligence, et ce qui n’en relève pas. La tendance naturelle des intervenants est de repérer plus facilement les maltraitances intrafamiliales que les actes de maltraitance des…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    Aide à domicile : éthique de l’intervention auprès des personnes atteintes de troubles cognitifs

    Pour Alice Casagrande, « trois problèmes éthiques semblent récurrents. Premièrement, concilier ce que l’on comprend comme un soin de qualité, avec ce que la personne semble espérer de l’intervenant : autrement dit, prendre au sérieux son consentement. Deuxièmement, concilier ce que l’on croit comprendre de la personne et de son rythme, et les aspirations des aidants : autrement dit, arbitrer sans…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    Aide à domicile : recueil des attentes de la personne malade

    L’enquête « Aide à domicile et maladie d’Alzheimer » de la Fondation Médéric Alzheimer montre que le recueil des attentes de la personne est une pratique généralisée lors de la définition du plan d’intervention pour ce qui est de ses modalités concrètes, explique le Dr Marie-Pierre Hervy, responsable du service des pratiques professionnelles à l’ANESM (Agence nationale de l’évaluation et la qualité…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    « Mais elle va mourir de soif ! »

    « La pose d’une perfusion d’hydratation par voie sous-cutanée pour les personnes en phase avancée ou terminale de la maladie d’Alzheimer et qui ne peuvent plus être hydratées per os est d’une grande banalité », écrit Godefroy Hirsch, de l’équipe d’appui départemental de soins palliatifs au centre hospitalier de Blois (Loir-et-Cher). « La simplicité de cette technique bien codifiée, sa large diffusion dans…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    Commission de réflexion sur la fin de vie : les recommandations (1)

    Le Professeur Didier Sicard, président de la commission de réflexion sur la fin de vie, a remis le 18 décembre à François Hollande un rapport ouvrant la voie à un projet de loi sur la fin de vie, qui sera présenté en juin 2013 à l’Assemblée nationale. Cette mission de neuf membres, présidée par l’ancien président du Comité consultatif national…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    Commission de réflexion sur la fin de vie : les recommandations (2)

    La commission a proposé aux citoyens d’exprimer leurs points de vue et leurs questions sur les situations suivantes, à titre d’exemple : une personne atteinte d’une maladie grave, incurable, et souhaitant une assistance à l’interruption de sa vie ; une personne en réanimation souhaitant mettre un terme à sa vie ; une personne atteinte d’une maladie létale au-dessus de toute ressource thérapeutique…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    Commission de réflexion sur la fin de vie : les recommandations (3)

    Quelles sont les questions récurrentes au moment de la fin de vie ?  La place du sujet est habituellement réduite au seul consentement éclairé : « La volonté du malade doit passer avant celle du médecin » (débat à Besançon) ; « la décision des conditions de la fin de vie doit être redonnée aux patients et non pas aux médecins » (débat…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    Commission de réflexion sur la fin de vie : les recommandations (4)

    Le rapport Sicard recommande, avant tout, de « donner la plus grande importance aux paroles et aux souhaits des personnes malades en fin de vie et de faire en sorte qu’elles soient entendues dans leur situation d’extrême vulnérabilité. Il pose plusieurs principes généraux : « Parce qu’il est inacceptable que la loi Leonetti ne soit toujours pas appliquée après sept ans d’existence,…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer
  • 15 décembre 2012

    Commission de réflexion sur la fin de vie : les recommandations (5)

    Concernant la décision d’un geste létal dans les phases ultimes de l’accompagnement en fin de vie, le rapport Sicard précise : « Lorsque la personne en situation de fin de vie, ou en fonction de ses directives anticipées figurant dans le dossier médical, demande expressément à interrompre tout traitement susceptible de prolonger sa vie, voire toute alimentation et hydratation, il serait cruel…
    • Acteurs de l'écosystème Alzheimer