Utilisation des services, besoins et demande : le pouvoir de choisir
Échos d'ailleurs
L’équipe de Frans Verhey, du centre Alzheimer du Limburg à l’Université de Maastricht (Pays-Bas) a mené des entretiens semi-structurés auprès de deux cent cinquante personnes atteintes de déficit cognitif léger ou de démence, et leurs aidants. Les options les plus fréquemment utilisées sont le conseil, les médicaments, les activités et les soins à domicile. Les options principales proposées mais non utilisées sont les groupes de parole et l’hébergement. Les deux motifs principaux sont le refus de la personne malade et le fait que l’aide ne soit pas encore nécessaire selon l’aidant. Les deux facteurs les plus importants pour prédire la non-utilisation des options sont le fardeau de l’aidant et la cognition. La plupart des personnes malades et des aidants ne sont pas au courant des options de soins et d’accompagnement qui leur sont offertes. La connaissance de ces options est nécessaire pour éviter les situations où les personnes malades et les aidants sont dos au mur, le besoin de soutien devenant une nécessité aigüe. Les professionnels de santé ont un rôle important à jouer pour leur donner prise sur le système (empowerment).
Wolfs CA et al. Empowered or overpowered? Service use, needs, wants and demands in elderly patients with cognitive impairments. Int J Geriatr Psychiatry 2010; 25(10): 1006-12. Octobre 2010. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20872928.