Stress et fardeau des aidants : démence à corps de Lewy

Les personnes atteintes de démence à corps de Lewy présentent un ensemble particulier de symptômes : un déficit moteur, une incapacité à réaliser certaines activités de la vie quotidienne, des problèmes comportementaux et émotionnels récurrents. Le diagnostic est difficile. L’ensemble de ces problèmes affecte le fardeau subjectif des aidants. L’équipe de Steven Zarit, du service du développement humain et des études familiales de l’Université d’Etat de Pennsylvanie (Etats-Unis), en collaboration avec l’Association américaine pour la démence à corps de Lewy, a évalué ce fardeau subjectif à l’aide d’une version courte (douze critères) de l’inventaire du fardeau de Zarit, auprès de six cent onze aidants. L’analyse factorielle révèle trois dimensions du fardeau : l’épuisement dans le rôle (role strain), l’épuisement personnel et l’inquiétude par rapport à la performance. Les facteurs prédictifs significatifs du fardeau sont les problèmes comportementaux et émotionnels, l’incapacité dans la réalisation des activités de la vie quotidienne, l’isolement, l’âge de l’aidant et le sexe de la personne malade. Les chutes, l’utilisation des services professionnels, la difficulté à trouver un médecin et l’évaluation faite par le médecin ne sont pas associées significativement au fardeau.

Leggett AN et al. Stress and Burden Among Caregivers of Patients with Lewy Body Dementia. Gerontologist. 18 juillet 2010. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20667944.