Rivastigmine générique

Le comité d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’autorisation de mise sur le marché de la rivastigmine Actavis pour le traitement symptomatique de la maladie d’Alzheimer aux stades léger à modéré. L’autorisation de mise sur le marché doit être donnée par la Commission européenne.

Alzheimer Europe Newsletter, mai 2011.