Rapport Rosso-Debord : les propositions

Droit des personnes malades

Date de rédaction :
01 juillet 2010

Pour mieux faire comprendre les propositions de la mission et les rendre plus concrètes auprès de lecteurs et journalistes non avertis, Rosso-Debord explique son document hautement technique par des « vignettes » proposant de courtes histoires de personnes, et rédigées dans un style narratif abordable au plus grand nombre (storytelling). Illustration : « Françoise, soixante ans, doit tout-à la fois poursuivre une carrière de conseil juridique, assurer la garde de ses deux petits-enfants lorsque son fils et sa belle-fille ont des déplacements professionnels au même moment, soutenir ses parents dans leurs démarches juridiques et financières pour trouver un établissement d’hébergement pour personnes âgées dépendantes qui puisse prendre en charge la maladie d’Alzheimer de sa mère et enfin, assurer avec ses belles-sœurs un tour de visite chaque semaine au domicile de sa belle-mère âgée de quatre-vingt-seize ans. Elle fait partie de ces aidants familiaux dont le nombre est estimé à huit cent cinquante mille pour le seul entourage des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer (et de maladies apparentées), dont 20 % sont les enfants de ces malades (et parmi eux, 80 % de filles). Elle appartient à cette génération de femmes qui, après avoir vu ses parents affronter les difficultés financières qu’occasionne leur dépendance, a décidé de s’assurer contre sa propre perte d’autonomie ».

Assemblée nationale. Rosso-Debord V. (rapporteur). Rapport d’information de la commission des affaires sociales en conclusion des travaux de la mission sur la prise en charge des personnes âgées dépendantes. 23 juin 2010.