Qualité de vie : perception comparée des patients et des aidants

L’équipe de psychologie développementale de l’Université de Barcelone (Espagne) a réalisé une étude sur la qualité de vie, à Gérone en Espagne auprès de deux cent quarante personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et leurs aidants. L’échelle spécifique QoL-AD (Quality of Life – Alzheimer’s Disease) est un outil composé de deux questionnaires : le premier s’intéresse à la qualité de vie du malade tandis que le second questionnaire est destiné à l’aidant qui doit évaluer la qualité de vie du malade en se mettant à sa place. Outre la QoL-AD, d’autres dimensions ont été étudiées : les troubles comportementaux (NPI), les activités de la vie quotidienne (DAD), le statut cognitif (MMSE) du malade, la qualité de vie de l’aidant (SF-12) et son fardeau (Zarit). Le statut cognitif des personnes malades n’est pas corrélé à la qualité de vie estimée par les patients ou par les aidants. La qualité de vie de la personne malade est estimée meilleure par la personne malade et par l’aidant lorsque ce dernier est plus âgé. En effet, les enfants aidants évaluent une moins bonne qualité de vie du malade que les conjoints aidants. Un fardeau élevé de l’aidant est significativement associé à une moins bonne qualité de vie estimée par la personne malade et par l’aidant.

La Lettre mensuelle de l’année gérontologique. Mars 2010. International Journal of Geriatric Psychiatry. Conde-Sala JL et al. Factors related to perceived quality of life in patients with Alzheimer’s disease: the patient’s perception compared with that of caregivers. Juin 2009.