Plan Alzheimer : le nouveau système d’information épidémiologique national (1)

Le Dr Benoît Lavallart, de la mission de pilotage du plan Alzheimer, et le Professeur Joël Ménard, président du comité scientifique de la Fondation de coopération scientifique, présentent le système d’information à visée épidémiologique qui doit permettre de remonter les données recueillies par les centres mémoire de ressources et de recherche, les consultations mémoire et les spécialistes libéraux volontaires. Cette base sera analysée tous les ans par l’Institut de veille sanitaire. Le corpus minimum de recueil de données comprend des données démographiques (sexe, année de naissance, niveau d’étude, situation géographique des patients par rapport à la localisation de la consultation, origine des adressages) et des données cliniques (année du premier diagnostic, diagnostic, type d’acte, score MMSE (mini-mental state examination), capacité à réaliser les activités instrumentales et les activités courantes de la vie quotidienne, mode de vie actuel, allocation personnalisée d’autonomie, affection de longue durée, mesure de protection juridique, type de fin de suivi, traitements pharmacologiques, effets indésirables graves, traitements non pharmacologiques, éléments para-cliniques, participation à un protocole de recherche).

La Revue de Gériatrie. Lavallart B, Ménard J. Médecins spécialistes et plan Alzheimer 2008-2012 : l’indispensable contribution de tous à la recherche. Novembre 2009.