Notre démence, nos droits : devenir acteur de sa vie sociale

Les attitudes paternalistes et la culture professionnelle dans les services de soins et d’accompagnement jouent aussi un rôle majeur dans la discrimination. En conséquence, les personnes atteintes de démence sont souvent rendues passives. Ces facteurs les privent de l’aide et du soutien qui peuvent les rendre capables de participer à la vie sociale et à la vie de la cité, un droit protégé par le Convention des Nations-Unis sur les droits des personnes handicapées (article 19). »

Hare P. Our Dementia, Our Rights. A brief guide co-produced by The Dementia Policy Think Tank (member group of DEEP) & Innovations in Dementia CIC. Hiver 2016. http://dementiawithoutwalls.org.uk/wp-content/uploads/2016/10/Our-dementia-Our-rights-booklet.pdf (texte intégral).