Mémantine : nouvelle formulation

Faute de nouveaux médicaments, les industriels développent de nouvelles présentations des médicaments existants. Aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé la commercialisation du Namenda 28 mg XR (mémantine) pour le traitement de la maladie d’Alzheimer modérée à sévère. Il s’agit d’une forme à libération prolongée d’une seule prise par jour, la forme à deux prises par jour étant commercialisée depuis 2003.

Alzheimer’s Foundation of America, e-Newsletter, juin 2010.