Livre blanc
Société inclusive
« Afin de permettre aux familles de garder chez eux les malades d’Alzheimer, il serait souhaitable de les soulager, en prévoyant des personnels de remplacement à domicile, toute l’année. La famille a besoin de pouvoir se « détendre », en toute sérénité, régulièrement et non pas une fois par an » dit un aidant dans le Livre blanc édité par France Alzheimer en août 2012, qui rassemble des témoignages de familles dans une « lettre ouverte aux pouvoirs publics », adressée aux candidats à l’époque de l’élection présidentielle : « Vivre plus longtemps ne devrait pas culpabiliser les Français. Merci d’en tenir compte à l’avenir ». « Voyant la progression de cette maladie et les dégâts qu’elle produit, il faut absolument que le futur gouvernement prenne en charge les malades et leurs familles, car nous sommes tellement sollicités (5 dons par trimestre). Nous les citoyens français n’en pouvons plus. Alors, du courage de la part des futurs élus. Merci aux bénévoles ». « Je rêve à la possibilité d’ouvrir des structures permettant l’accueil à la fois du malade et de son conjoint âgé et plus ou moins handicapé physiquement ». « Il est impossible que des enfants âgés de soixante-dix ans s’occupent de leurs parents de quatre-vingt-dix ans. Aussi il faut qu’ils puissent être aidés ».
France Alzheimer. Maladie d’Alzheimer et maladies apparentées, l’urgence d’une vraie politique de santé publique. Livre blanc. Août 2012.