La résolution de Montpellier : « nous, soignants, proches, citoyens »

La « résolution de Montpellier », élaborée à l’initiative de l’Espace de réflexion éthique de la région Ile-de-France par des personnes malades, leurs proches, des professionnels et des membres d’associations constitue « une plate-forme d’actions », rendue publique lors de l’Université d’été 2014 de l’Espace éthique de la région Ile-de-France. La résolution entend « donner une impulsion aux efforts de toutes les personnes concernées par les maladies neurologiques dégénératives – les personnes malades, les proches, les professionnels de l’aide et du soin, mais aussi l’ensemble des citoyens. » Les signataires expliquent : « au-delà de leurs différences, qu’il faut sans cesse reconnaître, au-delà de la singularité des histoires personnelles, les maladies neurologiques dégénératives justifient une attention particulière par leur évolutivité encore irréversible, leurs effets souvent handicapants et leurs façons propres de solliciter les solidarités familiales et sociétales. Elles appellent l’invention de nouvelles formes de vie privée et sociale ainsi que le renforcement des capacités d’adaptation de notre société et des dispositifs dédiés aux personnes malades à la diversité des parcours de vie. » La résolution proclame : « nous, soignants, proches, citoyens, tous concernés par les maladies neurologiques dégénératives, impliqués et solidaires avec les personnes malades, nous engageons à : 1/ reconnaître et défendre les droits de la personne malade ; 2/ accroître et partager les savoirs ; 3/ nous adapter aux besoins de la personne malade et de ses proches. »

Espace de réflexion éthique de la région Ile-de-France. Résolution de Montpellier. www.espace-ethique.org/ressources/charte-d%C3%A9claration-position/r%C3%A9solution-de-montpellier, 6-9 octobre 2014 (texte intégral).