Fin de vie : des repères pour les professionnels
Acteurs de l'écosystème Alzheimer
« Le dialogue avec le patient doit se dérouler dans des conditions adéquates, pour lui permettre de réfléchir à ses convictions personnelles, à ses besoins et à ses souhaits, de manière neutre et dépassionnée. Vous pouvez l’aider à verbaliser ses craintes, ses angoisses ou ses espoirs. Afin de répondre aux appréhensions et de respecter les approches et les croyances de chacun face à la fin de vie, il est primordial d’organiser le dialogue, d’identifier et de nommer les dispositions mises en place et de laisser à chacun le temps de la réflexion, de la compréhension et de l’assimilation et appropriation de ces dispositifs. Aborder la question de l’accompagnement digne et apaisé vers la fin de vie avec le patient, et éventuellement avec sa personne de confiance et avec son entourage, implique écoute et empathie. » Le ministère des Affaires sociales et de la Santé, en collaboration avec le centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) et la Haute Autorité de santé (HAS), publie des repères à destination des professionnels de santé concernant la fin de vie. Ce document, après un bref rappel des objectifs de la loi du 2 février 2016, rappelle les devoirs des professionnels de santé envers les patients : parler des directives anticipées, encourager et aider à leur rédaction ; inciter à désigner une personne de confiance ; accompagner et soulager la souffrance ; ne pas faire preuve d’obstination déraisonnable ; mettre en œuvre la sédation profonde et continue jusqu’au décès.
Ministère des Affaires sociales et de la santé. Mieux accompagner la fin de vie en France. Repères à l’usage des professionnels de santé. 6 décembre 2016.
www.soin-palliatif.org/sites/default/files/file/guideA5LafindevieParlonsenAvant.pdf(texte intégral).