Etats-Unis : une loi pour l’accès au diagnostic, la planification des soins et la protection

Un projet de loi bipartisan, portée par les sénateurs Debbie Stabenow (démocrate, Michigan) et Susan Collins (républicaine, Maine) et les représentants Edward Markey (démocrate, Massachusetts) et Christopher Smith (républicain, New Jersey), intitulée Health Outcomes, Planning and Education (HOPE) for Alzheimer’s Act, introduit la notion de perte de chances en l’absence d’un diagnostic, qui permet de mettre en place les soins, l’accompagnement et les décisions de protection future. Un autre élément clé du texte concerne la mention de la démence dans le dossier médical, point particulièrement critique lorsque la personne malade est transférée d’un service de soins à un autre. Le déficit cognitif peut grandement compliquer la prise en charge des co-morbidités, ce qui conduit à des hospitalisations plus nombreuses, plus longues et plus coûteuses. La mention de la démence dans le dossier médical permet d’adapter les traitements des personnes atteintes de démence et d’autres maladies chroniques. L’Association Alzheimer demande aux membres du Congrès de « soutenir cet important projet de loi ».

Health Outcomes, Planning and Education (HOPE)for Alzheimer’s Act. S 738/H.R. 1386.6 avril 2011. www.alz.org.