Essais thérapeutiques à grande échelle chez l’homme : double échec
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Le solanezumab, un traitement expérimental du laboratoire américain Eli Lilly, n’a pas prouvé son efficacité pour ralentir le processus de perte de capacité cognitive pour les patients atteints d’une forme légère de la maladie d’Alzheimer lors de tests cliniques de phase III (essais à grande échelle chez l’homme). Il s’agit d’un anticorps monoclonal dirigé contre le monomère soluble de la protéine amyloïde, avant l’agrégation en plaques. Cette annonce du laboratoire a provoqué une chute de 14% de l’action Eli Lilly à Wall Street. Ses concurrents Merck et Biogen ont abandonné 3% et 4% dans son sillage. Eli Lilly, qui a dépensé plus de trois milliards de dollars depuis trente ans pour la recherche sur la maladie d’Alzheimer, attendait de ce médicament un chiffre d’affaires de cinq milliards de dollars par an ; il passera 150 millions de provisions pour pertes au quatrième trimestre 2016. Face à cet échec, le laboratoire aannoncé qu’il ne demandera pas le feu vert des autorités pour la commercialisation de ce médicament. Un autre essai de phase III, mené par le laboratoire TauRx chez neuf cents personnes dans seize pays, a testé l’efficacité d’un dérivé du bleu de méthylène, un inhibiteur de l’agrégation de la protéine tau. « Les résultats ne suggèrent aucun bénéfice en tant que traitement adjuvant chez des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer au stade léger à modéré », écrivent les investigateurs.
http://investir.lesechos.fr/actions/actualites/lilly-echec-des-tests-pour-alzheimer-l-action-chute-avant-bourse-1610106.php#GqFRmTwA0K0Zdd5g.99, 23 novembre 2016.. Gauthier S et al. Efficacy and safety of tau-aggregation inhibitor therapy in patients with mild or moderate Alzheimer’s disease: a randomised, controlled, double-blind, parallel-arm, phase 3 trial. The Lancet, 15 novembre 2016.