Dimebon : échec et abandon

Les laboratoires Pfizer et la société californienne de biotechnologie Medivation ont annoncé qu’ils allaient abandonner le développement du Dimebon (latrepidine) dans toutes ses indications, après l’échec d’un essai clinique de phase III (test à grande échelle chez l’homme, dernière phase avant la demande d’autorisation de mise sur le marché), l’association latrepidine-donépézil n’ayant pas fait la preuve de son efficacité. Les deux sociétés ont également mis fin à leur partenariat destiné à mettre au point et commercialiser le Dimebon. Pfizer avait investi 225 millions de dollars (195 millions d’euros) en 2008, et s’était engagé à payer 60% des dépenses de développement à hauteur d’un demi-milliard de dollars (391 millions d’euros) en fonction du succès des essais cliniques et de l’enregistrement de la molécule. Pfizer a déclaré continuer à investir dans la recherche sur la maladie d’Alzheimer, mais le pipeline se tarit : un seul produit est actuellement en essai clinique de phase III, le bapineuzumab (un anticorps monoclonal), et trois molécules sont en phase I (études de petite taille, évaluant la sécurité, la cinétique et le métabolisme chez l’homme).

AFP, Genetic Engineering and Biotechnology News, 17 janvier 2012.