Des malades citoyens dans une société solidaire ?
Acteurs de l'écosystème Alzheimer
« Des personnes malades atteintes de troubles cognitifs sont-elles des usagers comme tout le monde ? » s’interroge Michèle Frémontier, directrice de la Fondation Médéric Alzheimer. La notion même d’usager/consommateur de soins, qui peut juger du service qui lui est rendu, est-elle pertinente en l’occurrence ? N’implique-t-elle pas sur le long terme des aptitudes en matière d’abstraction et d’évaluation des situations qui ne seront plus ? Faudrait-il accepter ce faisant de partager cette qualité d’usager avec son aidant ? Ou bien faudrait-il aborder avant tout le statut de la personne malade atteinte de troubles cognitifs comme étant celui d’un citoyen ? Parce qu’alors c’est la cité – dans le sens de communauté, de proximité, de solidarité – qui doit se poser la question du comment faire pour permettre à chaque membre de la communauté d’exister avec les ressources qui sont les siennes, en tenant compte de ses particularités et de ses limites. »