Démence, droits et modèle social du handicap : l’évolution du langage

« Le modèle social du handicap force aussi à repenser le langage utilisé pour décrire la démence » écrit le groupe expert de la Fondation pour la santé mentale. « Le langage est critique : c’est l’un des éléments avec lesquels on érige des obstacles dans les villes, ce qui maintient l’exclusion et l’oppression. Combien de fois parle-t-on de la démence comme d’une “bombe à retardement”, d’une “épidémie mondiale” ou d’un “tsunami” ? Au niveau individuel, la personne atteinte de démence continue à être représentée comme “en souffrance” ou comme un “patient dément”, la démence étant elle-même référencée comme un état de “mort vivant” ou de “long adieu” ? Le langage est un domaine du discours sur la démence qui a été exploré dans de nombreux projets fondés sur les droits. Par exemple, le groupe DEEP (Dementia Engagement and Empowerment Project) a produit une liste étendue de recommandations pratiques pour utiliser le langage le mieux adapté, et a lancé un appel à l’action dans ce domaine en 2015 avec l’Alliance nationale pour l’action sur la démence (Dementia Action Alliance). »

McGettrick G (coord.). Mental Health Foundation. Dementia, rights and the social model of disability. A new direction for policy and practice? Policy discussion paper, août 2015. http://mentalhealth.org.uk/content/assets/PDF/publications/dementia-rights-policy-discussion.pdf (texte intégral). Alzheimer Europe Newsletter, octobre 2015. Dementia Action Alliance. Dementia Words Matter. www.dementiaaction.org.uk/dementiawords.