Bexarotène : étude invalidée

Le bexarotène (Targretin, du laboratoire japonais Eisai) est un médicament anticancéreux autorisé en 2000 par la Food and Drug Administration américainecontre un type de lymphome cutané. En 2012, une étude menée sur des souris montrait que la molécule possède une capacité à induire l’élimination transitoire des plaques beta-amyloïdes, telles qu’elles peuvent être retrouvées dans une maladie d’Alzheimer. Quatre équipes (Université de Chicago, centre de biotechnologie de l’Université de Louvain, Université de Floride, Université de Pittsburgh) n’ont pas pu reproduire ces résultats et remettent en cause les conclusions originales quant à l’élimination des plaques amyloïdes. La formulation du médicament apparaît très critique. L’équipe du Professeur Bart de Strooper, de l’Université de Louvain, appelle à une extrême prudence quant à l’utilisation de ce médicament chez des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Robert Vassard, professeur de biologie moléculaire et cellulaire à l’École de médecine Feinberg de Chicago, appelle à « mettre immédiatement un terme à cette pratique ».

www.lemonde.fr, 26 mai 2013.www.europe1.fr, 27 mai 2013. Cramer PE al. ApoE-directed therapeutics rapidly clear beta-amyloid and reverse deficits in AD mouse models. Science 2012; 335: 1503-1506.www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3651582/ (texte intégral). 2013. Tesseur I et al. Comment on “ApoE-directed therapeutics rapidly clear β-amyloid and reverse deficits in AD mouse models”. Science 2013; 340(6135): 924-e. Mai 2013. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23704554.