Plan Maladies neurodégénératives : où en est-on ?
Droit des personnes malades
« Le plan Maladies neurodégénératives (PMND) succède au plan Alzheimer 2008-2012 en incluant les personnes touchées par d’autres pathologies. Sans calendrier précis, ni moyens budgétaires réels, ce fourre-tout répond mal aux enjeux de santé et de société posés par la maladie. Deux chantiers sont inaboutis : la prise en compte des malades jeunes et le soutien aux aidants », écrit Nathalie Levray, de la Gazette Santé-social, dans un article intitulé « Alzheimer : un plan en décalage avec les besoins ». Joël Jaouen, président de France Alzheimer et maladies apparentées, déclare : « France Alzheimer participe au comité de suivi du PMND, avec dix autres associations d’usagers et d’aidants, les représentants des spécialités médicales des établissements sanitaires et médico-sociaux, de l’Assemblée des départements de France et de l’Union nationale des centres communaux d’action sociale, de la recherche. C’est extrêmement chronophage pour nos services et nos instances. Nos bénévoles et des référents salariés sont positionnés sur vingt-sept mesures, dont aucune n’a reçu d’application concrète. Ces grand-messes sont assez peu efficaces. Pour nouer une relation directe avec les élus et nous faire entendre, nous lançons une nouvelle méthode : un point-rencontre avec les parlementaires sous forme de petits déjeuners. Ce sera sans doute plus efficient que des courriers. »
La Gazette Santé-social, avril 2016.