Rapport mondial Alzheimer 2016 : quelle recherche en organisation des soins ?

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Date de rédaction :
24 septembre 2016

Le rapport appelle à un changement radical dans l’organisation des soins : des protocoles de soins standardisés, une approche structurée et organisée de coordination, mobilisation des ressources et délivrance des soins, sont maintenant une composante commune de la prise en charge des maladies chroniques. Des gestionnaires de cas facilitent la coordination et l’intégration des soins, et aident à s’assurer que les services sont à la fois centrés sur la personne et efficients. L’objectif doit être la qualité de vie des personnes malades et de leurs aidants, avec un suivi explicite des processus et des résultats. » « Nous devons suivre les résultats, pour que les personnes malades et leurs partenaires de soins soient mieux informés de la qualité des soins et de l’accompagnement. »

Les améliorations du système représenteraient 0.5% de la dépense totale de soins en 2030. Une volonté politique forte est nécessaire pour que les choses changent. « Nous avons dix à quinze ans pour le faire avant l’arrivée de nouveaux traitements », estime le Pr Martin Prince, directeur de l’Observatoire. Les axes de recherche à privilégier sont l’évaluation du coût et de l’efficacité de la gestion de cas ; la réduction des hospitalisations évitables, la diminution des durées de séjour et la réduction des effets iatrogènes de l’hospitalisation ; l’étude des bénéfices et des effets indésirables des directives anticipées ; une approche palliative de la fin de vie ; des essais cliniques pour savoir quels éléments de la prise en soins peuvent être transférés de façon sûre à des services non spécialisés. »

Global Observatory for Ageing and Dementia Care. World Alzheimer Report 2016, Improving healthcare for people living with dementia: Coverage, quality and costs now and in the future. 20 septembre 2016. 130 p.

www.alz.co.uk/research/WorldAlzheimerReport2016.pdf (texte intégral).