Evaluation des besoins des personnes malades

Quel sont les liens entre le diagnostic, le processus d’identification de l’ensemble des besoins des personnes (de soins et de compensation de la perte d’autonomie) et la définition des modalités de réponses médico-sociales ? Quelle est la différence de compréhension des besoins selon les intervenants (professionnels du soin, du social, personnels administratifs, mais aussi familles et proches) ? Cette différence est-elle en partie imputable aux outils que chacun utilise dans le cadre de sa pratique et aux différentes cultures professionnelles et/ou à l’intégration de la rareté de certaines ressources locales et de l’offre médicale et médico-sociale ? Ceci peut-il conduire certains acteurs à privilégier, ou à négliger, tel ou tel type de besoin, telle ou telle type de réponse. Ces écarts sont-ils également liés à la difficulté d’évaluer les capacités et les ressources (en termes économiques et relationnels) dont peut bénéficier la personne malade ? Comment les professionnels coordonnent-ils leurs pratiques afin de définir les besoins des personnes diagnostiquées ? Comment concilier les écarts d’appréciation ? Comment les aidants informels se positionnent-ils par rapport à cette analyse de besoins ? Quelles sont les réticences à l’égard du diagnostic et des traitements préconisés du fait du déni de la maladie ? Telles sont quelques-unes des questions posées par la Fondation de coopération scientifique dans son appel à projets 2009.

Plan Alzheimer 2008-2012. Appel d’offres pour l’identification d’un réseau thématique interdisciplinaire. www.plan-alzheimer.gouv.fr, www.cnsa.fr, avril 2009.