Les besoins des personnes malades à domicile Septembre 2009

Le vieillissement de la société conduira à un accroissement du nombre de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer à domicile, ce qui exigera une amélioration des services de soins et d’accompagnement et requiert une analyse fine des besoins subjectifs et objectifs des personnes malades et de leurs aidants. Une étude de l’équipe de Rose-Marie Droës, du centre Alzheimer de l’Université libre d’Amsterdam (Pays-Bas) a évalué les besoins perçus des personnes connues par les services de santé et les services sociaux. Deux cent trente-six personnes malades vivant à domicile et trois cent vingt-deux aidants ont été interviewées séparément. Les besoins satisfaits et non satisfaits ont été évalués en utilisant l’échelle CANE (Camberwell Assessment of Needs for the Elderly). L’essentiel des besoins non satisfaits concerne les domaines de la mémoire, de l’information, de la compagnie, du stress psychologique (distress) et des activités durant la journée. Les personnes malades déclarent moins de besoins que leurs aidants. Le nombre de besoins est lié au type et à la sévérité de la démence, aux conditions de vie et aux caractéristiques de l’aidant. Les principaux motifs de non-satisfaction des besoins sont un manque de connaissance concernant l’offre de services existante, le seuil à partir duquel ces services vont être utilisés et une offre de services insuffisante.

Int Psychogeriatr. Van den Roest HG et al. What do community-dwelling people with dementia need? A survey of those who are known to care and welfare services. Octobre 2009.