Mécanismes moléculaires et cellulaires de la mémoire (1)

Le laboratoire du vieillissement et des maladies cognitives de l’Institut européen des neurosciences de Göttingen (Allemagne) montre, chez la souris, que le déficit cognitif lié à l’âge est associé à une modification chimique (acétylation) de l’histone H4K12, une protéine impliquée dans le repliement des chromosomes. La dérégulation spécifique de cette acétylation empêche le déclenchement d’un programme d’expression génétique associé à la consolidation de la mémoire dans l’hippocampe. La restauration d’une acétylation physiologique de l’histone H4K12 réactive l’expression de ces gènes induits par l’apprentissage et permet aux souris de retrouver leurs capacités cognitives. Les auteurs suggèrent que la dérégulation de l’acétylation de l’histone HK12 pourrait constituer un marqueur précoce d’une interaction gène-environnement altérée dans le cerveau vieillissant chez la souris.

Science. Peleg S et al. Altered histone acetylation is associated with age-dependent memory impairment in mice. 7 mai 2010. Trends Neuroci. Kasai H et al. Structural dynamics of dendritic spines in memory and cognition. Mars 2010. www.medicalnewstoday.com, 9 mai 2010. fr.news.yahoo.com, 13 mai 2010.