Broadening the Dementia Debate: Towards Social Citizenship, de Ruth Bartlett and Deborah O'Connor

Ruth Bartlett est chargée de cours sur la démence à l’Université de Bradford (Royaume-Uni). Deborah O’Connor est directrice du centre de recherche sur la personne atteinte de démence (CRPD-Center for Research on Personhood in Dementia, www.crpd.ubc.ca) et professeur en travail social à l’Université de Colombie britannique (Vancouver, Canada). Dans une perspective socio-politique, les auteurs remettent en question la tendance à percevoir la démence comme caractéristique unique définissant l’identité de la personne. D’autres facteurs, tels que le sexe, le revenu, l’âge et le statut socio-économique peuvent jouer un rôle tout aussi important. Pour les auteurs, les approches centrées sur la personne seraient davantage centrées sur le statut de la personne. L’histoire de vie, centrée sur la perte de ce que la personne était ou a accompli, peut restreindre les opportunités de changement, enfermant la personne dans un cadre uni-dimensionnel. La notion de « citoyenneté sociale » s’appuie sur les ouvrages du journaliste politique canadien Michael Ignatieff, qui distingue une citoyenneté active (briguer un mandat électif, organiser la vie politique, voter) et une citoyenneté passive (être éligible à des droits et à la protection sociale). Toutes les personnes atteintes de démence ne sont pas capables de participer à la vie de la cité. Pour les auteurs, un soutien inadapté peut être vécu comme une oppression, ou servir à marginaliser leur vécu et leurs aspirations. 

Bartlett R et O’Connor DO. Broadening the Dementia Debate: Towards Social Citizenship. 168 p. ISBN : 9781847421784. Bristol : Policy Press. Juin 2010. Ray M. Broadening the Dementia Debate : Towards Social Citizenship. Br J Soc Work 2011 ; 41 (1) : 192-193. Janvier 2011. doi: 10.1093/bjsw/bcq145. Ignatieff M. Citizenship and moral narcissism. Political Quarterly 1989 ; 60 (1) : 63-74. Janvier 1989. doi/10.1111/j.1467-923X.