Droits des malades en fin de vie. Connaître la loi Leonetti et l’appliquer, du Collectif Plus Digne la Vie

« Les personnes malades, souvent solitaires et reléguées dans leur lutte de chaque instant, attendent de la société une solidarité qui ne saurait se limiter aux expressions d’une compassion souvent inconsistante en fin de vie », rappelle le Collectif Plus Digne la Vie, présidé par Emmanuel Hirsch. « Face aux fragilités de l’existence, aux drames humains et aux souffrances qui bouleversent les repères, nos positions doivent être dignes et mesurées, courageuses parfois, lorsque la personne malade sollicite avant toute autre considération le courage de ne pas l’abandonner, d’être présent avec elle jusqu’au bout ». Le collectif publie un livret pour faciliter la compréhension de la loi relative aux droits des malades et à la fin de vie (loi n°2005-370 du 22 avril 2005, dite loi Leonetti), qui propose des réponses adaptées aux « nouvelles circonstances de la mort, qui intervient aujourd’hui davantage dans un contexte médicalisé, à la suite de décisions ». Une série de questions-réponses permet de mieux appréhender les textes et ainsi de pouvoir les appliquer. Dans une seconde partie sont proposés des repères juridiques et déontologiques. Le livret est téléchargeable sur le site de l’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer (EREMA).

Collectif Plus Digne la Vie. Droits des malades en fin de vie. Connaître la loi Leonetti et l’appliquer. Septembre 2011. www.espace-ethique-alzheimer.org/bibliotheque_rte.