Initiative européenne Alzheimer : un réseau européen de bonnes pratiques pour des normes communes (11)

Le Comité économique et social européen, s’appuyant sur notamment sur les travaux de l’Agence écossaise d’amélioration de la qualité du service national de santé et du Centre de développement de services pour la démence (DSDC) de l’Université de Stirling (Ecosse), estime « qu’il est absolument essentiel d’établir un réseau européen, dans le cadre du programme Santé. Ce dispositif devrait ouvrir la possibilité d’échanger les bonnes pratiques, contribuer à développer, dans l’ensemble des États membres, des normes et approches cohérentes concernant les personnes âgées vulnérables et créer une occasion de mettre en place des principes et des définitions communs touchant aux droits des personnes atteintes de démence ». Selon le Comité, « un réseau européen pourrait en outre concourir à améliorer, à travers tous les États membres, la formation d’une fraction plus importante des personnels de santé et d’aide sociale à la problématique de la démence et de la manière d’assister les malades et les personnes qui les prennent en charge, ; l’action pédagogique sur la démence, pour en réduire la stigmatisation et en favoriser le diagnostic précoce, ; la coordination des soins entre les professionnels travaillant auprès des malades de démence et ceux qui les entourent, afin de répondre au mieux aux besoins de chacun en particulier. Ce réseau pourrait comporter une collaboration avec les gouvernements nationaux pour mettre en place un système de déclarations anticipées, par lesquelles les malades, lorsqu’ils ont encore leur capacité de consentement, pourraient se prononcer sur le traitement médical, les soins, l’assistance et les aspects financiers et légaux et auraient la possibilité de désigner à l’avance une personne de confiance pour parler en leur nom ». Le Comité préconise une collaboration étroite entre ce réseau et Alzheimer Europe, «  afin d’assurer une fourniture d’informations fiables et cohérentes sur la démence, qui revêtent une importance capitale pour réduire sa stigmatisation, encourager les gens à rechercher des conseils médicaux et développer leur connaissance sur les services et les aides disponibles, ainsi que pour promouvoir les droits des malades, de manière à ce qu’ils puissent faire respecter leur dignité et leur autonomie ».

Avis du Comité économique et social européen sur la «Communication de la Commission au Parlement européen et au Conseil concernant une initiative européenne sur la maladie d’Alzheimer et les autres démences. Journal Officiel de l’Union européenne. C 255/76, 22 septembre 2010.

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