Soins palliatifs

AM Torke, de l’Institut Regenstrief d’Indianapolis (Etats-Unis), et ses collègues du centre d’éthique médicale de l’Université d’Indiana, l’Alliance internationale pour les soins palliatifs de Londres (Royaume-Uni) et la National Hospice and Palliative Care Organization à Alexandria (Virginie, Etats-Unis), ont mené une enquête sur les obstacles et les facteurs pouvant faciliter le développement des soins palliatifs pour les personnes atteintes de démence, auprès de deux cent quarante directeurs de structures accueillant des personnes en fin de vie (hospice care). Quatre vingt ont répondu. Les obstacles les plus souvent cités par les directeurs sont l’ignorance des familles et des médecins quant à l’existence des soins palliatifs, le besoin de services de répit et les politiques de remboursement. Les besoins les plus importants sont l’information familiale, le soutien aux aidants et les symptômes comportementaux. Les facteurs clés de succès sont le travail en équipe pluridisciplinaire, la collaboration avec les organisations de proximité et les alternatives à une fin de vie agressive.

Torke AM et al. Palliative care for patients with dementia: a national survey. J Am Geriatr Soc 2010; 58(11): 2114-2121. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21054292.