Plan Alzheimer 2008-2012 : quel bilan ? (4)

Droit des personnes malades

Date de rédaction :
16 juin 2013

Bruno Anglès d’Auriac, président de la Fondation Médéric Alzheimer, salue le travail accompli par le Pr Joël Ménard, Florence Lustman et son équipe, pour la conception et la mise en œuvre du plan Alzheimer 2008-2012. Le dispositif français est salué à l’étranger comme étant un modèle, il ne faudrait pas casser la dynamique, ni perdre la spécificité Alzheimer de certains dispositifs. Le rapport souligne à juste titre l’importance des aspects éthiques, notamment lors de la fin de vie. Les professions juridiques ne sont que trop rarement présentes dans les plans de santé publique et dans la réalisation des mesures, mais la question des moyens pour les mobiliser se pose. » « Concernant les aidants, avant d’envisager d’éventuels “points retraite”, il serait plus intéressant de réfléchir aux conditions qui permettraient de rendre disponible parfois immédiatement un aidant familial », poursuit Bruno Anglès d’Auriac. « La question du bénévolat mériterait d’être travaillée et notamment le développement de bénévoles associatifs d’accompagnement, comme dans les soins palliatifs. Concernant la recherche en sciences humaines et sociales (SHS), il faudrait commencer par élaborer une stratégie nationale de recherche en SHS. Cette élaboration peut prendre plusieurs années mais est indispensable. Enfin, il faudrait redonner réellement une place à la personne malade dans les prises de décisions qui la concernent », estime Bruno Anglès d’Auriac.

Plan Alzheimer. 17éme Comité de suivi du plan Alzheimer et maladies apparentées 2008-2012, 28 juin 2013.

www.uriopss-bretagne.asso.fr/resources/trco/pdfs/2013/G_juillet_2013//72520CR_co (texte intégral).