Qualité de vie

Jean-Bernard Mabire et Marie-Claire Gay, de l’Université Paris-Ouest à Nanterre (EA4430), proposent une revue de la littérature concernant la qualité de vie des personnes atteintes de démence, « un concept complexe en raison de ses différentes définitions, méthodes et outils d’évaluation », et qui exige « de prendre en compte en premier lieu le point de vue du patient, complété par les points de vue des aidants familiaux, des professionnels et demande de développer des outils spécifiques et adaptés. De plus, il est nécessaire de prendre en compte l’hétérogénéité de cette population, car des domaines importants de la qualité de vie pour les personnes atteintes de démence peuvent varier en fonction du stade de sévérité de la maladie ainsi qu’entre des personnes au même stade de la maladie. Un autre point important de l’évaluation de la qualité de vie dans le contexte de la démence est de savoir si certaines interventions ou prises en charge ont un impact sur la vie de la personne malade de son point de vue, ou de celui des aidants familiaux ou professionnels ».

Mabire JB et Gay MC. Qualité de vie au cours des démences : définitions, difficultés et intérêt de l’évaluation. Gériatr Psychol Neuropsychiatr Vieil 2013 ; 11(1) : 73-81. Mars 2013.