Biomarqueurs : un test de diagnostic autorisé en Europe

L’Agence européenne du médicament (EMA) a autorisé l’Amyvid (florbetapir marqué au fluor radioactif F¹⁸) comme biomarqueur de diagnostic en tomographie par émission de positons (TEP, PET-scan) chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et autres causes de déclin cognitif. Ce composé organique présente une haute affinité spécifique pour les plaques amyloïdes.

Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Summary of opinion (initial authorisation): Amyvid Florbetapir (¹⁸F). 18 Octobre 2012.
www.emea.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/002422/WC500134101.pdf(texte intégral).