Ebixa autorisé pour les patients à un stade modéré à sévère de la maladie

Le Comité des médicaments à usage humain de l’Union européenne (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a autorisé le 15 octobre dernier l’usage dans les pays de l’Union européenne du médicament Ebixa (Memantine) pour le traitement des patients qui sont à un « stade modéré à sévère » de la maladie d’Alzheimer.

Medical News Today www.medicalnewstoday.com , 16 octobre 2005

Retour haut de page